药品过度包装实际是坑国害民加欺骗大家先看看图片上的药品是如何过度包装的。图1药盒里面装的药品和说明书，从药盒设计的厚度，可以看出最少能装四板药品，实际只装一板，属于药盒厚度过度包装，图2药品在药盒上占地面积，还不到三分之一，属于药盒容量过度包装。图3与其它药品的对比，该板块药片密度不够，如与药盒正比配，每板最少几十片，属于小药夸大宣传过度包装。
药品过度包装，一是资源浪费，药品的包装物主要是纸板，纸板的上游是木浆，木浆的上游是树木。浪费造成国家资源短缺。二是交通运输的浪费，运木材、运纸浆、运成品、运产品。浪费造成国家运输资源紧张。三是对所有药品消费者都是用完药后，把包装物随手扔垃圾桶里，都需要回收处理。过度的包装浪费，给废品处理增加了负担。所以说过所有过度包装的商品形成的浪费，都是坑国家。
1、医药纸盒包装设计有什么原则《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六章药品包装的管理第四十四条药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。第四十五条生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。
中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。第四十六条药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》第五十四条和国务院药品监督管理部门的规定印制。药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。第四十七条医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
2、国家药品包装一定要盒子吗国家药品包装不一定要盒子。包装分大包装，中包装，小包装，常规指的是每瓶药物个体独立的外在小包装，为盒，内包装为瓶，铝塑板，袋等。光塑封没有盒的药打的日期是生产日期，根据国家有关规定，在药品的包装上必须标明产品批号、生产日期、有效期（或失效期）这三项内容。药袋上的日期都是生产日期。但规范的标准是药品一定有外包装，而在外包装上都会有生产曰期、生产批号和有效期，这样才能让吃药的人看明白这个药品是什么。
3、药品包装需要什么认证?药品不属于技术监督的范围，药品是qtc认证根据国家药品监督管理局第23号局令，进一步加强和规范药品的包装、标签管理，确保《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)的贯彻实施，特制定本细则。总体要求一、药品包装、标签必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。药品的包装分为内包装和外包装。
二、药品包装、标签上印刷的内容对产品的表述要准确无误，除表述安全、合理用药的用词外，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，如“国家级新药”、“中药保护品种”、“GMP认证”、“进口原料分装”、“监制”、“荣誉出品”、“获奖产品”、“保险公司质量保险”、“公费报销”、“现代科技”、“名贵药材”等。三、药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用。
